1.)DNAシーケンシングに向けたサンプル提出ガイドラインにしっかり従います。DNAとプライマーの比率が最適でないと（準最適の場合も含む）、質の悪い結果が生じることがよくあります。 

2.)プライマーがテンプレートにしっかりと結合していることを確認します。プライマーの結合が不十分だと、期待外れの結果につながる可能性があります。シーケンシングプライマーの長さはおよそ18～24塩基に、融点（Tm）は56～60度にします。GC含有はおよそ45～55%にします。これは、18～24塩基から成るプライマーを56～60度のTmで取得する場合に必要な値です。 

3.)抑制汚染物質を避けます。塩、EDTA、アルコール、タンパク質、RNA、洗剤、セシウム、フェノールは、低質の反応または反応の失敗を引き起こす可能性のある最も一般的な汚染物質に数えられています。 

4.)必ず適切なプロトコルを選択します。テンプレート（ヘアピンやGCリッチなど）の中には、特殊プロトコルによって良好なシーケンシング反応が確実に生じるものもあります。当社は、難しい領域にも非常に効果的に作用する代替プロトコルを追加料金でご提供しています。これらのプロトコルは、オンライン提出フォームの「特別リクエスト」セクションでお求めになれます。

Nunc（Fisher経由で取得）：96ウェルPCRプレート：12-565-536、12-566-133、12-566-134 キャップ：12-565-810、12-575-123 

Nunc（VWR経由で取得）：96ウェルPCRプレート：73520-694、83009-280、73520-696 キャップ：73521-364、73521-066 

米国特有のプレート：1402-9400、1402-9600、1402-9700 キャップ：1400-0800、1400-3800 

ABIプレート：4306737 キャップ：4323032

「.ab1」ファイルはクロマトグラム用です。これらのファイルを開くには、クロマトグラム表示ソフトウェアが必要です。 https://www.genewiz.com/Public/Resources/Tools-for-Viewing-Sequencing-Data にアクセスするか、メニューの「シーケンシングデータの表示ツール」をクリックすれば、トレースまたはクロマトグラムファイルを表示できる無料ソフトウェアグラムについて確認できます。