GENEWIZ met en avant les panels sur le cancer FuzeSeq&™ Antibody lors de l'assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research

South Plainfield, NJ -- 15 avril 2015 -- Principale société de génomique internationale, GENEWIZ est fière de présenter sa propre solution de séquençage de nouvelle génération, FuzeSeq&™ Antibody, parmi d'autres services et solutions génomiques, lors de l'assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) la semaine prochaine à Philadelphie, PA. 

FuzeSeq&™ Antibody est une nouvelle solution de séquençage de nouvelle génération qui optimise la sélection d'anticorps à partir de diverses banques d'expression phagique pour la recherche sur la découverte de médicaments anticancéreux. Développé pour améliorer la qualité et la quantité des données de séquençage de nouvelle génération obtenues pendant le criblage de banques de sélection d'anticorps in vitro, FuzeSeq&™ Antibody réinvente les vecteurs de sélection in vitro en appariant les régions de chaîne lourde et de chaîne légère d'anticorps. En procédant au séquençage de la longueur complète des régions de chaîne lourde-chaîne légère appariées, FuzeSeq&™ fournit non seulement une vue d'ensemble globale de la diversité des groupes d'anticorps na&ïfs ou enrichis, mais rationalise également le flux de travail des chercheurs& relatif à la découverte d'anticorps. 

Par ailleurs, GENEWIZ mettra en avant les solutions de recherche sur le cancer, y compris les panels sur le cancer de découverte exclusifs OncoGxOne&™ et les panels sur le cancer en vue. Les panels sur le cancer de découverte OncoGxOne&™ fournissent des analyses complètes pour la recherche sur le cancer et la découverte de biomarqueurs, avec la capacité de détecter tous les types de variations génomiques, y compris les mutations ponctuelles, les insertions/délétions, les fusions de gènes, et les variations du nombre de copies (VNC). Disponible pour dix-neuf types de cancer majeurs, les panels sur le cancer de découverte OncoGxOne&™ détectent des variations basse fréquence et des fusions de gènes à la fois dans les exons et les introns, facilitant les avancées dans les études du mécanisme du cancer ainsi qu'une classification des patients améliorée pour les essais cliniques. Pour les études nécessitant le criblage de plusieurs gènes cancéreux dans une analyse, des panels sur le cancer en vue fournissent une solution ciblée pour la découverte de mutations somatiques rares. 

Pour en savoir plus sur ces solutions génomiques ainsi que d'autres solutions qui rationalisent et optimisent la recherche sur le cancer, rendez visite à GENEWIZ sur le stand 2150 lors de l'AACR. 

À propos de GENEWIZ
GENEWIZ  est un organisme de recherche sous contrat (CRO) international spécialisé dans les services génomiques, y compris le séquençage d'ADN, la synthèse de gènes, la biologie moléculaire, le séquençage de nouvelle génération, la bioinformatique, et les services réglementaires BPL. GENEWIZ domine l'industrie des partenariats d'externalisation avec des institutions pharmaceutiques, biotechnologiques, cliniques, universitaires et gouvernementales. 

GENEWIZ, dont le siège social est situé à South Plainfield, NJ, est une entreprise internationale privée comptant des locaux situés à Boston, MA ; à Washington, DC Metro ; à Research Triangle Park, NC ; à San Diego, CA ; à Los Angeles, CA ; à San Francisco, CA ; et à Seattle, WA. Les locaux internationaux incluent Pékin, Chine ; Suzhou, Chine ; Londres, Royaume-Uni ; Langen, Allemagne ; et Tokyo, Japon.