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Séquençage de nouvelle génération
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Séquençage d'ARNSéquençage du génome entierReséquençage ciblé &et panels de gènes à façonSéquençage d'exomesSéquençage métagénomique -16S MetaVxSéquençage d'ampliconsContamination par des agents adventicesSolutions bioinformatiquesSolutions de séquençage de nouvelle génération autonomes
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Synthèse de gènes
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Préparation d'ADN plasmidique
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Préparation d'ADN plasmidique
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Services réglementaires BPL
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Séquençage de confirmationAnalyse de mutations et de polymorphismes mononucléotidiquesPréparation plasmidiqueExtraction d'acides nucléiques
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Options du service
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Séquençage de l'ARN à brins
Le séquençage de l'ARN à brins fournit des informations sur l'expression des gènes par rapport à l'orientation des brins. Cela facilite l'analyse de l'expression spécifique aux allèles.
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Séquençage standard de l'ARN
Le séquençage standard de l'ARN analyse l'expression de l'ARN dans le transcriptome entier. Le séquençage standard de l'ARN peut être appliqué à l'ARNm et l'ARNlnc, sans aucune séquence de référence. Standard RNA-Seq provides the most encompassing overview of gene and transcript expression.
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Séquençage d'ARN unicellulaire
Le séquençage d'ARN unicellulaire permet l'analyse de l'expression à partir d'échantillons d'ARN total en faible quantité (de seulement 10 pg) et de cellules uniques dans une solution. Les études répandues impliquent l'analyse des cellules après le tri cellulaire activé par fluorescence ou d'autres méthodes de tri.
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Séquençage de petits ARN
Le séquençage de petits ARN permet l'analyse de petits et micro-ARN, qui régulent souvent les gènes aux niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel. Il a été démontré que les petits ARN régulent de nombreux processus biologiques, notamment le développement, la différenciation cellulaire et l'apoptose.
Recommandations relatives à l'envoi d'échantillons
GENEWIZ accepte l'ARN total, l'ARNm, l'ADNcdb et les culots/cultures cellulaires pour les projets de séquençage de l'ARN. Pour plus d'informations sur l'envoi d'échantillons, veuillez consulter notre page Recommandations relatives à l'envoi d'échantillons.
Livrables
Tous les clients reçoivent leurs données brutes sous forme de fichiers FASTQ. Des packages d'analyse de données supplémentaires (mesures des occurrences de lecture et de cartographie, analyse de l'expression des gènes différentiels, analyse de l'expression des transcrits différentiels, découverte de nouvelles isoformes, assemblage de novo du transcriptome, analyse ontologique des gènes et autres rapports personnalisés) sont disponibles.Plateformes de séquençage de nouvelle génération
GENEWIZ est un fournisseur de services certifié pour les plateformes de séquençage de nouvelle génération Illumina et Life Technology. Pour plus d'informations sur nos plateformes de séquençage de nouvelle génération et les configurations recommandées pour vos projets, veuillez consulter la page Plateformes de séquençage de nouvelle génération . GENEWIZ ne garantit pas la sortie ou la qualité des données pour les projets de séquençage uniquement.
