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Séquençage de nouvelle génération
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Séquençage d'ARNSéquençage du génome entierReséquençage ciblé &et panels de gènes à façonSéquençage d'exomesSéquençage métagénomique -16S MetaVxSéquençage d'ampliconsContamination par des agents adventicesSolutions bioinformatiquesSolutions de séquençage de nouvelle génération autonomes
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Séquençage de Sanger
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Matrices purifiéesSéquençage de matrices difficilesBactéries et phagesACP non purifiéeServices premium
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Synthèse de gènes
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Synthèse de gènes standardTurboGENE™Banques d'ADN synthétiquesSynthèse de structures CRISPR
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Génétique moléculaire
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Séquençage de l'ARNr 16SServices de vérification de l'ADNc et de l'ADNgAnalyse de fragmentsAnalyse de mutations et de polymorphismes mononucléotidiquesSéquençage de colonies de levures
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Préparation d'ADN plasmidique
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Préparation d'ADN plasmidique
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Services réglementaires BPL
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Séquençage de confirmationAnalyse de mutations et de polymorphismes mononucléotidiquesPréparation plasmidiqueExtraction d'acides nucléiques
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RECHERCHE SUR LE CANCER
Les avancées dans les technologies génomiques ont eu un impact majeur sur la profondeur, l'étendue et la couverture des données génomiques générées dans le cadre des initiatives de recherche sur le cancer. Les approches génomiques de la recherche sur le cancer peuvent être utilisées pour élucider les mécanismes du cancer, favoriser la découverte de cibles thérapeutiques, optimiser la découverte de biomarqueurs et stratifier les patients dans les essais cliniques.
La génomique dans la recherche sur le cancer
Les chercheurs sur le cancer peuvent utiliser les méthodes de séquençage de nouvelle génération complet du génome, d'exomes et d'amplicons ciblés pour caractériser les mutations associées au cancer et d'autres biomarqueurs.
Les biologistes testent les variations au niveau des acides aminés et des nucléotides dans les gènes cibles afin de comprendre la fonction protéique dans l'oncogenèse.
Applications
GENEWIZ propose un grand nombre de solutions génomiques pour vous aider à différentes étapes de votre recherche sur le cancer.
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OncoGxOne™
Les panels de cancers propriétaires de GENEWIZ permettent une approche massivement parallèle de la caractérisation des mutations génétiques connues liées au cancer. Les panels OncoGxOne sont actuellement disponibles pour 19 types de cancers différents. Grâce aux délais d'exécution rapides et à la haute sensibilité assurée par les technologies MiSeq et HiSeq, notre service OncoGxOne catalogue de façon rapide et complète les mutations dans les gènes connus liés au cancer pour chaque type de cancer.
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Séquençage Sanger
Nous proposons un éventail d'options de séquençage de Sanger pour répondre aux besoins d'outils de base qu'ont les chercheurs sur le cancer. De la purification par ACP au séquençage direct de colonies, les données rapides et de haute qualité de GENEWIZ répondent plus vite à vos besoins de confirmation de séquence liés au cancer.
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Synthèse de gènes
Les services de synthèse de gènes permettent aux chercheurs sur le cancer de caractériser les effets des mutations génomiques selon les mécanismes des fonctions cellulaires. Alternative au clonage moléculaire, la synthèse de gènes accélère la génération de constructions pour tester in vitro l'impact des modifications au niveau des nucléotides et des acides aminés sur les mécanismes du cancer.
