GENEWIZ accepte les fragments d'ADN ou les amplicons prédéfinis pour le séquençage de nouvelle génération. GENEWIZ ajoute généralement des adaptateurs de séquençage directement à vos amplicons pour le séquençage contigu. Sinon, si vos amplicons sont grands, nous pouvons les fragmenter puis effectuer la préparation de banques d'ADN et le séquençage standard. Les applications de ce service sont notamment le criblage de banques, le profilage de répertoires d'anticorps naturels, le génotypage de maladies, l'analyse de mutations CRISPR, le criblage de clones moléculaires et l'analyse de stocks de plasmides.
Séquençage "grande profondeur" des régions ciblées, permettant la détection de clones et de mutations rares
Economie d'échelle grâce à une capacité de multiplexage accrue (jusqu'à 384 échantillons/run)
Séquençage contigu d'amplicons jusqu'à 570 bp
Traitement préalable de vos amplicons pour supprimer l'exédent d'amorces et/ou les produits d'amplification non spécifiques
GENEWIZ accepte les amplicons purifiés et non purifiés, les produits de digestion de restriction, l'ADN fragmenté et les plasmides.
Pour plus d'informations sur l'envoi d'échantillons, veuillez consulter notre page Recommandations relatives à l'envoi d'échantillons .
Tous les clients reçoivent leurs données brutes sous forme de fichiers FASTQ. Des packages d'analyse de données personnalisables sont disponibles sur demande.
GENEWIZ est un fournisseur de services certifié pour les plateformes de séquençage de nouvelle génération Illumina et Life Technology. Pour plus d'informations sur nos plateformes de séquençage de nouvelle génération et les configurations recommandées pour vos projets, veuillez consulter la page Plateformes de séquençage de nouvelle génération . GENEWIZ ne garantit pas la sortie ou la qualité des données pour les projets de séquençage uniquement.