Si c'est la première fois que vous passez une commande auprès de GENEWIZ, veuillez noter qu'il se peut que le prix catalogue GENEWIZ soit affiché pour votre compte. Le prix spécifique à votre établissement sera disponible une fois que votre compte sera correctement associé à votre établissement. Si vous avez des questions sur le prix de votre commande, veuillez nous contacter à l'adresse DNAseq@genewiz.com ou contacter votre directeur des ventes.
ENVOI D'ÉCHANTILLONS POUR LE SÉQUENÇAGE DE L'ADN
Choisissez Prémélangé si vous avez ajusté la concentration de votre échantillon conformément à nos recommandations et déjà ajouté vos propres amorces de séquençage, ou si vous demandez l'une des amorces universelles GENEWIZ gratuites.
Choisissez Prédéfini si vous avez ajusté la concentration de votre échantillon conformément à nos recommandations, mais si vous fournissez votre amorce dans un tube séparé (des frais supplémentaires peuvent s'appliquer).
Choisissez Personnalisé si vous souhaitez que GENEWIZ ajuste la concentration de votre échantillon et ajoute vos amorces (des frais supplémentaires peuvent s'appliquer).
Choisissez Personnalisé si vous demandez un séquençage à partir de colonies bactériennes, de stocks de glycérol ou de phages, ou si vous envoyez des modèles d'ACP non purifiés.
1.) Suivez scrupuleusement nos recommandations relatives à l'envoi d'échantillons pour le séquençage de l'ADN. Un taux ADN/amorce sous-optimal est souvent la cause de résultats de mauvaise qualité.
2.) Assurez-vous que votre amorce puisse se lier correctement à votre matrice. Une liaison d'amorce insuffisante peut entraîner des résultats décevants. Les amorces de séquençage doivent avoir une longueur de 18-24 bases et une température de fusion de 56-60 degrés. La teneur en GC doit être d'environ 45-55 %, ce qui est généralement nécessaire afin d'obtenir une température de fusion de 56-60.
3.) Évitez les contaminants inhibiteurs. Les sels, l'EDTA, l'alcool, les protéines, l'ARN, les détergents, le césium et le phénol sont quelques-uns des contaminants les plus courants qui peuvent entraîner des résultats de mauvaise qualité ou l'échec des réactions.
4.) Veillez à choisir le bon protocole. Certaines matrices (en épingle à cheveux, riche en GC, etc.) exploitent un protocole spécial pour assurer une bonne réaction de séquençage. Nos proposons des protocoles alternatifs (coût supplémentaire) qui sont extrêmement efficaces pour le séquençage dans des régions difficiles. Ces protocoles peuvent être demandés dans le menu déroulant Demandes spéciales de votre formulaire d'envoi en ligne.
Nous proposons ces trois amorces universelles gratuites. Si vous n'êtes pas sûr de l'amorce universelle se liant à votre construction, utilisez notre outil de sélection d'amorce universelle. Il vous suffit de copier-coller votre séquence FASTA dans la zone de texte, puis l'outil affichera les amorces se liant à votre matrice. Vous trouverez l'outil de sélection d'amorce universelle sur la page d'accueil de votre compte www.genewiz.com.
Plaques d'ACP à 96 cupules Nunc Fisher 12-565-536, 12-566-133 ou 12-566-134 avec bouchons 12-565-810 ou 12-575-123
Plaques d'ACP à 96 cupules Nunc VWR 73520-694, 83009-280 ou 73520-696 avec bouchons 73521-364 ou 73521-066
Plaques USA Scientific 1402-9400, 1402-9600, 1402-9700 avec bouchons 1400-0800 ou 1400-3800
Plaques ABI 4306737 avec bouchons 4323032
Étiquetez votre tube sur le CÔTÉ avec l'ID de tube généré à partir de votre formulaire de commande en ligne. L'ID de tube est composé de vos initiales et du numéro de tube. Reportez-vous à la figure ci-dessous (si GENEWIZ envoyait des échantillons, l'ID de tube serait GW01-GW08, tel qu'étiqueté ci-dessous). Si Jane Doe envoyait des échantillons, l'ID de tube serait JD01-JD08.
Le fichier .ab1 est votre chromatogramme. Vous avez besoin d'un logiciel de visualisation de chromatogramme pour consulter ces fichiers. Pour connaître les nombreux logiciels gratuits permettant de visualiser les fichiers de suivi ou de chromatogramme, veuillez consulter la page https://www.genewiz.com/Public/Resources/Tools-for-Viewing-Sequencing-Data (ou cliquez sur le lien Outils de visualisation des données de séquençage dans le menu).
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